rîska mirinê û rakirina nexweşxaneyê ji ber têkçûna dil heta radeyekê.Lêbelê, nexweş di xetereya mezin de ne ku bûyerên têkçûna dil dûbare xirabtir bibin, mirin li dora 25% dimîne û pêşgotin nebaş dimîne.Ji ber vê yekê, di tedawiya HFrEF de hîna hewcedariyek lezgîn ji bo dermanên nû hene, û Vericiguat, stimulatorek nû ya guanylate cyclase (sGC), di lêkolîna VICTORIA de hate lêkolîn kirin da ku binirxîne ka Vericiguat dikare pêşbîniya nexweşên bi HFrEF çêtir bike.Lêkolîn lêkolînek encamên klînîkî yên qonax III, pir navend, randomkirî, koma paralel, cîhê-kontrolkirî, du-kor, bûyer-rêveber e.Di bin banê Navenda VIGOR a li Kanadayê de bi hevkariya Enstîtuya Lêkolînên Klînîkî ya Duke, 616 navend li 42 welat û herêman, di nav de Ewropa, Japonya, Çîn û Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, beşdarî lêkolînê bûn.Beşa me ya kardiyolojiyê ji bo beşdarbûnê bi rûmet bû.Bi tevahî 5,050 nexweşên bi têkçûna dil ya kronîk ên ≥18 salî, NYHA pola II-IV, EF <45%, bi asta peptîdê natriuretic (NT-proBNP) di nav 30 rojan de berî rasthatiniyê, û yên ku ji ber têkçûna dil rakirin nexweşxaneyê. di nav 6 mehan de berî rasthatiniyê an jî diuretîkên ku ji bo têkçûna dil di hundurê 3 mehan de hatine rêve kirin di lêkolînê de hatine qeyd kirin, hemî ESC, AHA/ACC, û rêwerzên taybetî yên neteweyî/herêmê standarda lênihêrînê wergirtine.Nexweş bi rêjeyek 1:1 ji du koman re hatin dabeş kirin û bi rêzê ve Vericiguat (n=2526) û cîhêbo (n=2524) li ser dermankirina standard, bi rêzê ve hatin dayîn.

Xala dawî ya bingehîn a lêkolînê xala dawî ya pêkhatî ya mirina dil-vaskuler an nexweşxaneya yekem a têkçûna dil bû;xalên dawîn ên duyemîn pêkhateyên xala dawîn a bingehîn, nexweşxaneyên têkçûna dil ya yekem û ya paşîn (bûyerên pêşîn û dûbare), xala dawiya hevgirtî ya mirina ji hemî sedeman an rakirina nexweşxaneyê ya têkçûna dil, û mirina ji hemî sedeman pêk tê.Di şopandinek navînî ya 10.8 mehan de, di koma Vericiguat de li gorî koma cîhbo-yê di xala dawî ya bingehîn a mirina dil-vaskuler de an yekem rakirina nexweşxaneya têkçûna dil de ji sedî 10 kêmbûnek têkildar hebû.

Analîza xalên dawîn ên duyemîn kêmbûnek girîng di nexweşxaneya têkçûna dil de (HR 0.90) û kêmbûnek girîng di xala dawî ya pêkhatî ya mirina hemî sedeman an rakirina nexweşxaneya têkçûna dil (HR 0.90) de di koma Vericiguat de li gorî koma placebo nîşan da.

Encamên lêkolînê destnîşan dikin ku lêzêdekirina Vericiguat li dermankirina standard a têkçûna dil bi girîngî rûdana vê dawîyê ya xirabtirbûna bûyerên têkçûna dil kêm dike û xetera dawiya hevgirtî ya mirina dil an rakirina nexweşxaneyê ji bo têkçûna dil li nexweşên bi HFrEF kêm dike.Kapasîteya Vericiguat ji bo kêmkirina xetereya dawiya hevgirtî ya mirina dil û damar an rakirina nexweşxaneya têkçûna dil di nexweşên bi têkçûna dil de rêyek nû ya dermankirinê peyda dike û rêyên nû ji bo lêkolîna pêşerojê ya nexweşiya dil vedike.Vericiguat niha ji bo kirrûbirrê nayê pejirandin.Ewlehî, karîgerî û lêçûna dermanê hîn jî pêdivî ye ku li sûkê bêtir were ceribandin.